С рождения в гипсе, но с лучезарной улыбкой. Удивительная история «хрустальной» Яны из Челябинска

«Врачи не ставили такой диагноз, и, когда было кесарево, они просто ее всю переломали. Она еще и лежала не вниз головой, а вниз ногами. Они за ножку потянули, и всё, — вспоминает мама Яны. — Она не шевелилась вообще, ее сразу в реанимацию положили. Но дышала сама, кушала. Выписали домой. Из рекомендаций было: „Обращайтесь аккуратно“, — и всё».

Таких детей, как Яна Семенова из Челябинска, называют хрустальными. К семи годам у девочки было около 40 переломов, и это только те, что успели заметить родители. Самый сложный период был до двух лет: кости могли сломаться от неосторожного прикосновения или от поворота на бок во сне. К счастью, с годами они немного окрепли за счет препаратов и операций. Сейчас Яна катается на велосипеде, рисует и лучше всех в классе читает.

В семье Семеновых четверо детей. «Хрустальная» Яночка — самая старшая, в апреле ей будет восемь лет. Она уже отсчитывает дни до праздника и всем рассказывает о своей мечте — живой собаке. Правда, с породой щенка пока не определилась. Нам она сказала, что хочет немецкую овчарку, а родителям до этого говорила про золотистого ретривера.

Ее мама Дарья улыбается в ответ на слова дочери и тихо объясняет: питомец не проблема, но вот места для него в двухкомнатной квартире в ближайшее время не будет. Маленькая Влада спит в кроватке рядом с родителями в их спальне, дети постарше — в зале. Вдоль стены поставлены кроватки. В них спят Даниил, Надя и Яна.

Все дети в семье, родившиеся после Яны, абсолютно здоровы. Почему первый ребенок с редчайшим генетическим заболеванием — загадка.

«Конечно, нам было страшно [думать о детях после рождения Яны]. Мы с мужем сдавали анализы, по генетике всё нормально у нас, — говорит Дарья. — Ни у кого из родных нет таких заболеваний. Врачи объясняли, что это бывает спонтанно».

Самыми сложными были первые полтора-два года жизни Яны, вспоминает ее мама. Взрослые оберегали ребенка как могли, но избавить от переломов «хрустальную» дочь не удалось — их у Яны были десятки. Необычная пациентка и ее родители стали постоянными посетителями травмпункта, но на рентгене не все травмы можно было увидеть.

«Повернулась она в кроватке, слышу — хруст. Сломала ручку. Загипсовали-забинтовали. Лежала на кровати, ногу опустила на кровать, тоже был перелом, тоже гипс. У меня есть фотография, где у нее загипсованы две руки и нога. А ребенку полтора года. Загипсуйте ребенка. Чем заниматься в это время? Вот… Фантазия, — вспоминает мама и смотрит на маленькую Владу, которая то и дело просится к ней на руки. — Приносили ей с улицы снег, камни, что-то пушистое, чтобы она получала опыт, как все остальные дети».

Еще одна особенность «хрустальной» Яны — небольшой рост. Это из-за того же генетического заболевания, объяснила ее мама.

«У нее сложный тип [заболевания], и он проявляется в небольшом росте. Но это даже плюс, представляете, насколько было бы сложнее костям выдержать большой вес ребенка, рост которого соответствует возрасту?»

С шести месяцев Яну регулярно возят в Москву на капельницы, чтобы укрепить костную ткань. Начав с государственной больницы, семья столкнулась с нехваткой необходимых препаратов и специалистов, что вынудило их перейти в частную клинику. Лечение раз в полгода оплачивает «Русфонд», а семья лишь покупает билеты на самолет. Поездки по городу на «Яндекс Такси» для Яны и ее сопровождающих также бесплатны благодаря социальному проекту «Помощь рядом».

Кроме капельниц Яне делают операции по установке специальных штифтов, которые восстанавливают целостность костей. К своим семи годам она перенесла семь таких операций. Сложность в том, что ребенок после них теряет подвижность и нуждается в реабилитации. Чтобы вернуть тонус мышцам, каждый день нужно делать специальные упражнения. По профессии Дарья логопед, и это здорово помогает в развитии дочери.

Зато в интеллектуальном плане Яна развивается даже быстрее других детей. Она раньше брата и сестер начала говорить. Дарья вспоминает, что иногда некоторые фразы дочери, брошенные вроде бы невзначай, заставляли взрослых надолго задуматься.

А после этой фразы и у нашей съемочной группы выступили слезы. Перелом у ребенка без особенностей обычно превращается в мини-трагедию с криками боли и истериками. Представляете, если их было минимум 40.

«Мама! Знаешь, почему я сразу же начала говорить? — спрашивает у мамы Яна. — Потому, что я хотела говорить, и потому, что мне надоело плакать».

Генетическая «поломка» отступает после реабилитации и регулярного приема препаратов. Во взрослом возрасте «хрустальные» люди могут вести почти обычную жизнь: заниматься спортом и выбрать профессию себе по душе. Уже в первом классе у Яны проявились лидерские качества, отметила ее мама.

«Читать она начала в пять лет, и в классе сейчас она по чтению одна из лучших. Проблем с учебой у нас нет. Она хочет изучать английский уже. Может, скоро начнем, — смеется Дарья. — Она сейчас стала более активная, смелая, стала крепче. В классе она освоилась, общается с одноклассниками и нашла друзей не только в своем классе, но и подружилась с пятиклассницами».